
Hola, soy Alexis y voy a jugar en el América: nuevo fichaje
SAN LUIS POTOSÍ, SLP., 25 de junio de 2025.- El Día Mundial del Vitíligo se conmemora cada 25 de junio como una fecha para generar conciencia sobre esta enfermedad de la piel que causa pérdida de pigmento. La iniciativa comenzó en 2011 en honor al cantante Michael Jackson, quien vivió con vitíligo, y desde entonces ha crecido para promover la aceptación, derribar mitos y fomentar la investigación médica y el apoyo emocional.
Este 2025, Toronto, Canadá, es la sede mundial del evento donde se realizarán conferencias, exposiciones y actividades comunitarias con especialistas y pacientes, con énfasis en la innovación y medicina de precisión mediante inteligencia artificial.
México ha sido protagonista en ediciones anteriores. En 2022, fue sede mundial con el lema “Aprender a vivir con vitíligo”, y ofreció talleres de autoestima, sesiones de maquillaje, y la exposición fotográfica “Vitiligo: una piel de colores”. En 2023, la Fundación Mexicana del Vitíligo replicó actividades en varias ciudades como Ciudad de México, Monterrey, Chihuahua y Guadalajara.
La visibilización ha crecido gracias a la labor de organizaciones como la Fundación Mexicana del Vitíligo y la Fundación Mexicana de Dermatología, que ofrecen atención médica, terapia emocional y asesoría estética.
En San Luis Potosí, las redes sociales y grupos de apoyo digital permiten a los potosinos acceder a espacios de orientación y acompañamiento.
El vitíligo no es contagioso, pero enfrenta mitos que lo asocian erróneamente con «maldiciones» o falta de higiene, lo que genera estigmatización, especialmente en comunidades conservadoras.
Los efectos psicológicos incluyen ansiedad, baja autoestima y aislamiento, sobre todo cuando las manchas afectan áreas visibles como el rostro o las manos. Adolescentes y jóvenes son los más vulnerables, siendo blanco frecuente de acoso escolar.
Además, las personas con vitíligo pueden enfrentar discriminación laboral, especialmente en trabajos que implican contacto con el público. En el ámbito personal, muchos reportan dificultades para establecer relaciones de pareja por miedo al rechazo.
Durante años, el vitíligo fue ignorado por los medios. Hoy, figuras como Winnie Harlow, modelo canadiense, o el mismo Michael Jackson, han contribuido a normalizar la diversidad cutánea y fomentar la empatía.
No obstante, el acceso a tratamientos sigue siendo desigual en México. Opciones como fototerapia, cremas inmunosupresoras o atención psicológica no están disponibles en todo el país ni son siempre cubiertas por el sistema público de salud.
A pesar de ello, las comunidades de pacientes han desarrollado redes de apoyo y empoderamiento, sobre todo en redes sociales y a través de iniciativas globales como el World Vitiligo Day.