Talla baja puede ser la primera señal del síndrome de Turner

SAN LUIS POTOSÍ, SLP., 30 de agosto de 2026.- El síndrome de Turner puede permanecer sin diagnóstico durante años, pese a que algunas de sus primeras manifestaciones aparecen desde el nacimiento o durante la infancia, advirtió Amalia Berenice Fraga Ponce, responsable estatal de Capacitación en la Infancia de los Servicios de Salud.

La condición genética afecta exclusivamente a mujeres y ocurre cuando uno de los cromosomas X está ausente o incompleto. A nivel mundial se estima que se presenta en aproximadamente una de cada 2 mil 500 niñas nacidas vivas.

Uno de los signos más representativos es la talla baja, aunque las manifestaciones pueden variar considerablemente entre una persona y otra. Por esta razón, algunas pacientes son diagnosticadas hasta la adolescencia o incluso durante la edad adulta.

Fraga Ponce explicó que existen dos aspectos particularmente afectados: el crecimiento y el desarrollo sexual. Sin embargo, el síndrome también puede tener repercusiones en las áreas social, emocional y del aprendizaje, por lo que requiere un seguimiento integral.

Desde el nacimiento pueden presentarse características como peso y talla menores a los esperados, cuello ancho o con exceso de piel, mandíbula pequeña, alteraciones en las uñas y edema en manos y pies.

Durante la etapa preescolar y escolar pueden identificarse otros signos, entre ellos tórax ancho, pezones pequeños y separados, implantación baja del cabello en la nuca y una desviación particular del codo.

En la pubertad, algunos de los indicios más frecuentes son talla baja, retraso en el inicio de la pubertad, cuello corto, abundancia de lunares y ausencia de menstruación.

Las mujeres con síndrome de Turner también pueden presentar malformaciones cardiacas y renales, hipertensión, infecciones frecuentes de oído, pérdida auditiva, obesidad y diabetes, por lo que la detección permite establecer medidas de vigilancia y atención oportunas.

El diagnóstico se realiza mediante un cariotipo, prueba de sangre que permite analizar la cantidad y estructura de los cromosomas.

Debido a la diversidad de afectaciones que pueden presentarse, el tratamiento requiere la participación de distintos especialistas. Aunque se trata de una condición de por vida, el seguimiento médico adecuado permite que las niñas y mujeres con síndrome de Turner tengan una buena calidad de vida.

Ante la presencia de signos compatibles, Fraga Ponce llamó a solicitar una valoración médica para confirmar o descartar el diagnóstico.

Reproducción autorizada citando la fuente: Quadratín SLP
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