Identifican patrones genéticos ligados a la agresividad del cáncer de próstata

SAN LUIS POTOSÍ, SLP., 10 de septiembre de 2026.- Un equipo internacional de científicos identificó ocho procesos de mutación que contribuyen a alterar el ADN de los tumores de próstata, un hallazgo que podría mejorar la clasificación del riesgo y abrir nuevas vías para personalizar el tratamiento de la enfermedad.

El estudio, publicado en la revista Nature, analizó los genomas de cientos de tumores dentro de la iniciativa Pan Prostate Cancer Group (PPCG) y encontró que estas ocho “huellas” genéticas permiten explicar los procesos mutacionales presentes en alrededor de 85 por ciento de los cánceres de próstata primarios analizados.

Los investigadores combinaron distintos tipos de alteraciones genéticas —incluidas mutaciones puntuales, inserciones y deleciones, cambios en el número de copias de segmentos de ADN y alteraciones estructurales— para construir un panorama más completo de cómo se modifica el genoma durante el desarrollo del cáncer.

Entre los procesos identificados se encuentran alteraciones relacionadas con el receptor de andrógenos, estrés durante la replicación del ADN, daño asociado con especies reactivas de oxígeno, deficiencias en los mecanismos de reparación del ADN, errores en la reparación de apareamientos y mutaciones asociadas con APOBEC.

Uno de los resultados más relevantes es que cuatro de las ocho huellas estuvieron asociadas con un mayor riesgo de metástasis. En conjunto, estos procesos estaban presentes en 37 por ciento de los tumores primarios estudiados y podrían ayudar a identificar pacientes con mayor probabilidad de desarrollar enfermedad metastásica.

El análisis también encontró diferencias relacionadas con la edad y la ascendencia. Por ejemplo, uno de los procesos asociados con deficiencias en la reparación del ADN presentó mayor presencia en pacientes de ascendencia africana, mientras que otro relacionado con estrés de replicación fue más frecuente en tumores diagnosticados a edades mayores.

Los resultados también apuntan hacia una posible aplicación clínica. En un análisis retrospectivo de pacientes con cáncer de próstata metastásico, determinadas huellas genéticas mostraron capacidad para anticipar una mejor respuesta a inhibidores de la vía del receptor de andrógenos frente a tratamientos con taxanos.

Los propios investigadores advierten que esta parte del estudio es observacional y debe ser validada prospectivamente antes de utilizarse para tomar decisiones clínicas. Aun así, consideran que las huellas mutacionales podrían convertirse en herramientas para mejorar la estratificación del riesgo y desarrollar biomarcadores que permitan seleccionar tratamientos de manera más precisa.

El trabajo representa además una de las primeras aplicaciones de una estrategia integrada para estudiar, al mismo tiempo, diferentes tipos de alteraciones genéticas en el cáncer de próstata. Los autores plantean que este enfoque podría contribuir a comprender por qué algunos tumores permanecen controlados mientras otros desarrollan un comportamiento más agresivo.

Reproducción autorizada citando la fuente: Quadratín SLP
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