Elimina IPN puerta de entrada y contagio del VIH con edición génica

CIUDAD DE MÉXICO, 13 de octubre de 2024.- Mediante el uso de la técnica de edición denominada CRISPR-Cas9, científicos del Instituto Politécnico Nacional (IPN) lograron eliminar la expresión de las proteínas correceptoras que abren la puerta de entrada a las células al Virus de la Inmunodeficiencia humana (VIH).

La investigación, añadió IPN en un comunicado, cuyo propósito es contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes con VIH, se realiza en la Escuela Superior de Medicina (ESM) del Instituto gracias a la infraestructura de vanguardia instalada en el laboratorio de Terapia Génica Experimental.

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